CRIII-Lima exige que medicamentos cumplan con los estándares de seguridad, calidad y eficacia para beneficio de los pacientes

El Ministerio de Salud anunció el día martes 9 de abril, la reestructuración de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), esto podría beneficiar al gremio empresarial y a la Cámara de Comercio de Lima, quienes habían demandado destrabar una serie de medidas burocráticas que alargaban innecesariamente los trámites para obtener el Registro Sanitario.

El Consejo Regional III-Lima exige al Ministerio de Salud, que más allá de la simplificación de los engorrosos procesos administrativos para obtener el Registro Sanitario, se mantenga vigilante y atento a que los medicamentos cumplan con los estándares de calidad, el adecuado almacenamiento y las buenas prácticas de manufacturas de estos mismos, tanto en los productos extranjeros como en los nacionales, todo esto en salvaguarda de la salud de la población peruana.

El Dr. Raúl Urquizo Aréstegui, Decano del CRIII-Lima, demandó al Gobierno, a través del Minsa, la implementación de las licencias obligatorias para enfermedades de gran impacto en la salud pública como son: El VIH/Sida, Virus de Hepatitis C, Cáncer y Enfermedades Raras, teniendo en cuenta que el Perú ha firmado el convenio de la Ronda de Negociaciones Comerciales (Doha) y pertenece a la Organización Mundial del Comercio, ya que legalmente se puede importar de fabricantes de terceros países los medicamentos que necesitan, declarando que es de necesidad nacional. Esto podría ofrecer a bajo costo, medicamentos eficaces en la cura de algunas enfermedades, que, por su altísimo costo y protección de sus patentes, no se pueda hacer hasta la fecha.